potential
wirksamkeit
ergebnisse
received
rolle
deutschen
company
amyloid
medikamente
klinischen
patienten
stadium
europäische
demenz
reported
approved
prozent
fda
agency
therapy
long-term
alzheimer-medikament
zugelassen
dementia
university
betroffene
supplemental
individuals
diseases
phase
national
beta-amyloid
therapie
leqembi
alzheimer
progression
human
work
process
entscheidung
antikörper
experten
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neurodegenerative
frühen
lecanemab
krankheit
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nebenwirkungen
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impairment
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deutschland
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